质量管理体系可以

• 一文了解企业为什么办理ISO20000

  ...规范it服务的管理。在产品生产过程中，需要遵循一定的质量控制标准（如iso9000系列标准），可以确保产品的质量保持较高的水准（如较高的产品合格率），同时也可以降低产品制造成本。而对于服务提供（运营）过程来说，遵... 查看详情

• 企业申请ISO三体系有哪些作用？

  ...001质量体系是全面参与，全面控制，持续改进的全面质量管理体系。其核心是满足客户明确或隐含的质量要求作为标准。安徽企业认证平台，提供iso质量管理体系、iso质量管理体系、iso质量管理体系以及aaa级企业信用认证等。企... 查看详情

• 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问转载

  ...义务。细化其全过程管理义务，包括建立并有效运行质量管理体系，开展上市后研究和风险管控、不良事件监测和再评价，建立并执行产品追溯和召回制度等。三是厘清注册人、备案人与受托生产企业、电子商务平台经营者、使... 查看详情

• 建筑资质代办的流程建筑行业需要哪些资质

  ...6项中的4项以上工程的施工总承包或主体工程承包，工程质量合格。(1)25层以上的房屋建筑工程;(2)高度100米以上的构筑物或建筑物;(3)单体建筑面积3万平方米以上的房屋建筑工程;(4)单跨跨度30米以上的房屋建筑工程;(5)建筑面积10... 查看详情

• 新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施 涉医疗器械违法行为将加大处罚力度

  ...强体外诊断试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机等产品质量安全监管，为疫情防控取得胜利作出了重要贡献。《医疗器械监督管理条例》制定于2000年，2014年、2017年分别作了全面修订和部分修改。“面对改革的持续深化、产业... 查看详情

• 大力提高企业知识产权管理能力 加快发展现代产业体系

  ...有企事业单位知识产权管理能力，构建标准化的知识产权管理体系，实施创新全过程知识产权管理。”孟凤朝表示，应加大知识产权投入，加强知识产权专员等力量配备，强化知识产权与科技研发、战略规划、财务资产等部门的... 查看详情

• 提升企业知识产权运用和管理能力深入培养发展意识

  ...有企事业单位知识产权管理能力，构建标准化的知识产权管理体系，实施创新全过程知识产权管理。”孟凤朝表示，应加大知识产权投入，加强知识产权专员等力量配备，强化知识产权与科技研发、战略规划、财务资产等部门的... 查看详情

• 企业申请ISO27001信息安全管理体系有哪些作用？意义是什么？

  信息安全管理体系标准（iso27001)可有效保护信息资源,保护信息化进程健康、有序、可持续发展。iso27001是信息安全领域的管理体系标准，类似于质量管理体系认证的iso9000标准。当您的组织通过了iso27001的认证,就相当于通过iso9000... 查看详情

• 国知局“严打”非正常申请专利行为 全面提高专利申请质量

  ...实现专利法鼓励真实创新活动的立法宗旨，全面提高专利质量。办法所称非正常申请专利行为是指，任何单位或者个人，不以保护创新为目的，不以真实发明创造活动为基础，为牟取不正当利益或者虚构创新业绩、服务绩效，单... 查看详情

• 国家知识产权局通报非正常专利申请已由申请人主动撤回

  ...会发展提供了有力支撑。但与此同时，部分申请人无视高质量发展要求，提交了一批不以保护创新为目的的非正常专利申请。此类非正常专利申请严重违背专利制度初衷，如进入审查程序，不仅会造成行政资源的浪费，也会造成... 查看详情

• 疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理

  ...赁证明(出租方要提供产权证明)应有效;6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖... 查看详情

• 国知局印发《推动知识产权高质量发展年度工作指引（2021）》

  近日，国家知识产权局印发《推动知识产权高质量发展年度工作指引(2021)》(下称《工作指引》)，旨在全面落实党中央、国务院关于推动高质量发展的决策部署，指导全系统更好落实全国知识产权局局长会议要求，确保各项工作... 查看详情

• 企业申请ISO20000有哪些好处？

  企业建立it服务管理体系的目标是为了企业建立起一套行之有效的以客户为中心的自我完善的体系。在实施认证iso20000管理体系后，在各个流程中，各个工作岗位上都建立了一个自我完善的循环，工作的策划、执行、检查，以及... 查看详情

• 二类医疗器械资质怎么办理二类医疗器械资质备案

  ...具备下列条件：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有***可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;3、具... 查看详情

• 关于《推动知识产权高质量发展年度工作指引（2021）》

  ...时的重要讲话精神，认真落实党中央、国务院关于推动高质量发展的决策部署，全面做好2021年知识产权工作，制定《推动知识产权高质量发展年度工作指引(2021)》。现予印发，请结合实际认真组织实施。特此通知。国家知识产... 查看详情

• 关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见

  ...技术协会四部门联合印发《关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见》，着力提升科研组织知识产权综合能力，提高创新资源的市场化配置效率，促进创新链、产业链、资金链、政策链深度融合，加快推进创新成果向现... 查看详情

• 国知局印发《推动知识产权高质量发展年度工作指引（2021）》

  近日，国家知识产权局印发《推动知识产权高质量发展年度工作指引(2021)》(下称《工作指引》)，旨在全面落实党中央、国务院关于推动高质量发展的决策部署，指导全系统更好落实全国知识产权局局长会议要求，确保各项工作... 查看详情

• 企业申请ISO20000有哪些好处？

  企业建立it服务管理体系的目标是为了企业建立起一套行之有效的以客户为中心的自我完善的体系。在实施认证iso20000管理体系后，在各个流程中，各个工作岗位上都建立了一个自我完善的循环，工作的策划、执行、检查，以及... 查看详情

• 二类医疗器械资质怎么办理二类医疗器械资质备案

  ...具备下列条件：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有***可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;3、具... 查看详情

• 关于《推动知识产权高质量发展年度工作指引（2021）》

  ...时的重要讲话精神，认真落实党中央、国务院关于推动高质量发展的决策部署，全面做好2021年知识产权工作，制定《推动知识产权高质量发展年度工作指引(2021)》。现予印发，请结合实际认真组织实施。特此通知。国家知识产... 查看详情

• 关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见

  ...技术协会四部门联合印发《关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见》，着力提升科研组织知识产权综合能力，提高创新资源的市场化配置效率，促进创新链、产业链、资金链、政策链深度融合，加快推进创新成果向现... 查看详情

• idc许可证代办费用idc许可证年检办理优选

  ...内容提供商(icp)、企业、媒体和各类网站提供大规模、高质量、安全可靠的专业化服务器托管、空间租用、网络批发带宽以及asp、ec等业务。idc许可证是对入驻(hosting)企业、商户或网站服务器群托管的场所;是各种模式电子商务赖... 查看详情

• 劳务资质办理流程施工劳务资质代办费用

  ...有岗位证书的施工现场管理人员不少于5人，且施工员、质量员、安全员、劳务员等人员齐全。(3)经考核或培训合格的技术工人不少于50人。施工劳务企业资质标准施工劳务序列不分类别和等级。资质标准：1、企业资产(1)净资产20... 查看详情

• 国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知

  ...复检工作需要。3.拥有完备的医疗器械检验检测机构质量管理体系，并能够持续良好运行。4.能够对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。5.自2016年起，承担2年（含）以上由国家药品监督管理部门委托的国家医疗器械抽... 查看详情

• 关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见

  ...技术协会四部门联合印发《关于推动科研组织知识产权高质量发展的指导意见》，着力提升科研组织知识产权综合能力，提高创新资源的市场化配置效率，促进创新链、产业链、资金链、政策链深度融合，加快推进创新成果向现... 查看详情

• idc许可证代办费用idc许可证年检办理优选

  ...内容提供商(icp)、企业、媒体和各类网站提供大规模、高质量、安全可靠的专业化服务器托管、空间租用、网络批发带宽以及asp、ec等业务。idc许可证是对入驻(hosting)企业、商户或网站服务器群托管的场所;是各种模式电子商务赖... 查看详情

• 劳务资质办理流程施工劳务资质代办费用

  ...有岗位证书的施工现场管理人员不少于5人，且施工员、质量员、安全员、劳务员等人员齐全。(3)经考核或培训合格的技术工人不少于50人。施工劳务企业资质标准施工劳务序列不分类别和等级。资质标准：1、企业资产(1)净资产20... 查看详情

• 国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知

  ...复检工作需要。3.拥有完备的医疗器械检验检测机构质量管理体系，并能够持续良好运行。4.能够对出具的检验报告负责，并承担相应的法律责任。5.自2016年起，承担2年（含）以上由国家药品监督管理部门委托的国家医疗器械抽... 查看详情