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哪些企业需要申请ISO22301认证？
...合采用符合iso22301的业务连续性管理体系。其可提供全球机构一种共通语言，尤其是供应链既长且复杂的企业。本项标准特别适合营运环境具有高度风险的企业使用。在这类环境中，业务连续性的能力对于企业、顾客、及利害关... 查看详情
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申请ISO20000需要准备哪些材料？
...法律证明文件，如营业执照及年检证明复印件；2、组织机构代码证书复印件；3、申请认证体系有效运行的证明文件（如体系文件发布控制表，有时间标记的记录等复印件）；4、申请组织简介；（具体详细文件可咨询武汉迭世信... 查看详情
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电商网站平台及电商APP需要办理哪些互联网资质
...务运营网络平台的意义是向客户销售产品，或者为第三方机构在网络平台上销售产品带来网络平台。所以，除了以上许可，如果电商平台上有下面产品或服务，也是必需的。申办对应的许可证：一、食品方面：商城网络平台有食... 查看详情
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CCRC信息安全服务资质的类别有哪些？
...络安全审计服务资质认证网络安全审计是指网络安全审计机构对被审计方所属的计算机信息系统的安全性、可靠性和经济性进行检查、监督，通过获取审计证据并对其进行客观评价所开展的系统的、独立的、形成文件的活动。网... 查看详情
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企业申请ISO三体系有哪些作用？
iso9001质量体系是全面参与，全面控制，持续改进的全面质量管理体系。其核心是满足客户明确或隐含的质量要求作为标准。安徽企业认证平台，提供iso质量管理体系、iso质量管理体系、iso质量管理体系以及aaa级企业信用认证等... 查看详情
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CMMI能力成熟度模型集成资质有哪些等级？
...证是很多的公司做软件开发在国际的上的一个重要的认证质量管理标准，受到很多的软件开发的重视。cmmi总共有五个认证等级，那么从一级到五级的认证名称分别是什么呢？cmmi认证一级称为：初始级主要特点：软件过程是无序... 查看详情
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《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定
...床评价的情形，提高企业注册申请的效率。九是鼓励医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。十是允许拓展性临床试验，对符合条件的正在开展临床试验的医疗器械，可免费用于其他病情相同... 查看详情
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司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问转载
...的定义。取得医疗器械注册证或者办理备案的企业、研制机构为注册人、备案人，对医疗器械研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性依法承担责任。二是明确注册人、备案人义务。细化其全过程管理义务，包括建立... 查看详情
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企业办理ITSS资质有哪些好处？要怎么申请办理？
...itss标准的符合性评估，严把评估质量关。itss充分借鉴了质量管理原理和过程改进方法的精髓，规定了it服务的组成要素和生命周期，并对其进行标准化，组成要素:it服务由人员(people)、流程(process)、技术(technology)和资源(resource)... 查看详情
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企业申请ISO14001环境管理体系认证需要提交哪些材料？
iso14001环境管理体系认证在审核之前需提交下列材料：1、组织简介；2、认证申请书；3、法律地位的证明文件的复印件；4、监测报告及《申请认证组织应执行的污染物排放标准》；5、地理位置示意图；6、区域平面示意图；7、主... 查看详情
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第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)
...规定;2、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管... 查看详情
