HI,你好,欢迎来到九蚂蚁!

医疗生产许可证办理

更新时间:2022-06-08

医疗生产许可证办理,北京医疗生产许可证办理相关问题信息讲解汇总,九蚂蚁云企服互联网企业资质全程服务平台,办理企业资质欢迎详情咨询

医疗生产许可证办理热点信息

  • 关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见

    ...方式(一)支持开展互联网处方药销售。在博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称“乐城先行区”)建立海南电子处方中心(为处方药销售机构提供第三方信息服务),对于在国内上市销售的处方药,除国家药品管理法明确实... 查看详情

  • 《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定

    问:《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定?答:为落实“放管服”改革要求,进一步减轻企业负担,促进产业高质量发展,《医疗器械监督管理条例》主要规定了以下制度:一是将医疗器... 查看详情

  • 2021年将统筹安排药品、化妆品、医疗器械抽检工作

    ...督管理局2021年将统筹安排“两品一械”(药品、化妆品、医疗器械)抽检任务2330批次。其中,国抽任务690批次、省抽任务1440批次、日常监督抽检任务200批次,将通过对重点产品、重点环节的抽检排查,加大对违法违规行为的打击... 查看详情

  • 医疗器械监督管理条例 自2021年6月1日起施行

    李克强签署国务院令公布修订后的《医疗器械监督管理条例》国务院总理李克强日前签署国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),自2021年6月1日起施行。医疗器械直接关系人民群众生命健康。... 查看详情

  • 推进桐庐县微创外科器械小镇建设 完善桐庐医疗器械产业布局

    高端医疗器械是一个国家科技进步和全民健康保障能力的重要标志。浙江省杭州市桐庐县历来有中国“图特林根”与“微创外科器械小镇”之称。为推进桐庐县微创外科器械小镇建设,完善桐庐医疗器械产业布局,本文通过全球... 查看详情

医疗生产许可证办理精华讲解

  • 二类医疗器械资质怎么办理二类医疗器械资质备案

    ...前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》,新规定颁布以后,二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。那么,二类医疗器械资质怎么办理,二类医疗器械资质备案,九蚂蚁小编将给大家介... 查看详情

  • 疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理

    疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理?随着全球疫情的爆发,这一年多以来办理二类医疗器械许可证的企业也是越来越多,目前经营二类医疗器械是需要办理二类医疗器械经营备案凭证。有些地区实行多证合一,备案直接合并... 查看详情

  • 第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)

    第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器... 查看详情

  • 注册贸易公司2021年最新注册香港贸易公司费用标准

    ...线材、煤炭、焦炭、黄金的出售。;燃料油的出售、运营医疗器械、整车进口、医疗器械进出口、保健品零售与批发、预包装食物零售与批发。(这是大致运营规划,具体概略还需求看运营的类目)7.把公司注册的资料预备好往后,... 查看详情

  • 网络文化经营许可证代办网络文化经营许可证多少钱优选

    网络文化经营许可证-代办网络文化经营许可证多少钱?申请设立网络文化经营许可证,应当向所在地的省,自治区,直辖市人民文化行政部门和文化行政部门提出申请。省,自治区,直辖市人民经初步审查,报文化部批准。那么... 查看详情

  • 140项高频政务服务事项将实现“跨省通办”

    ...58项“跨省通办”事项要在2020年底前实现,工业产品生产许可证发证、异地就医结算备案等74项要在2021年底前实现,后续还将加快实现婚姻登记、社会保险参保缴费记录查询等8项事项的异地办理。“由人社部直接负责的高频政... 查看详情

  • 新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施 涉医疗器械违法行为将加大处罚力度

    新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施涉医疗器械违法行为将加大处罚力度医疗器械关系人民群众身体健康和生命安全,关系国家经济社会发展大局。日前,国务院公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《... 查看详情

  • 陕西省加快推进“互联网+”医疗服务医保支付工作

    近日,省医保局发布《关于加快推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的通知》,旨在提高医保管理服务水平和医保基金使用效率,支持“互联网+”医疗服务模式创新,满足人民群众对便捷医疗服务的需求。《通知》提出,凡... 查看详情

  • 有关部门严查擅自使用知名医院字号违法行为

    协和医院、同济医院、同仁医院等知名医院凭其医疗实力赢得了社会信誉和群众口碑,但一些医疗机构在没有得到合法授权的情况下,擅自使用“协和”“同济”等知名医院字号,欺诈、误导人民群众,严重侵害了正规医院的合... 查看详情

  • 国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知

    国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知药监综械管〔2021〕33号  各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中检院:为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关规定,进一步加强医疗器械质量抽查... 查看详情

  • 最新icp证申请指南申请icp许可证要求

    最新icp证申请指南-申请icp许可证要求-icp许可证属于增值业务运营必备资质,主要分为经营性许可证(经营性icp主要是指利用网上广告、代制作网页、出租服务器内存空间、主机托管、有偿提供特定信息内容、电子商务及其它网上... 查看详情

最新知识医疗生产许可证办理

  • 新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施 涉医疗器械违法行为将加大处罚力度

    新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施涉医疗器械违法行为将加大处罚力度医疗器械关系人民群众身体健康和生命安全,关系国家经济社会发展大局。日前,国务院公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《... 查看详情

  • 陕西省加快推进“互联网+”医疗服务医保支付工作

    近日,省医保局发布《关于加快推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的通知》,旨在提高医保管理服务水平和医保基金使用效率,支持“互联网+”医疗服务模式创新,满足人民群众对便捷医疗服务的需求。《通知》提出,凡... 查看详情

  • 有关部门严查擅自使用知名医院字号违法行为

    协和医院、同济医院、同仁医院等知名医院凭其医疗实力赢得了社会信誉和群众口碑,但一些医疗机构在没有得到合法授权的情况下,擅自使用“协和”“同济”等知名医院字号,欺诈、误导人民群众,严重侵害了正规医院的合... 查看详情

  • 国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知

    国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知药监综械管〔2021〕33号  各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中检院:为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关规定,进一步加强医疗器械质量抽查... 查看详情

  • 最新icp证申请指南申请icp许可证要求

    最新icp证申请指南-申请icp许可证要求-icp许可证属于增值业务运营必备资质,主要分为经营性许可证(经营性icp主要是指利用网上广告、代制作网页、出租服务器内存空间、主机托管、有偿提供特定信息内容、电子商务及其它网上... 查看详情

  • 为应对突发公共卫生事件,《医疗器械监督管理条例》作了哪些专门的制度安排

    问:为应对突发公共卫生事件,《医疗器械监督管理条例》作了哪些专门的制度安排?答:为满足应对重大突发公共卫生事件的需要,加快将急需医疗器械投入使用,《医疗器械监督管理条例》规定了以下制度:一是优先审评审... 查看详情

  • 请简要介绍一下《医疗器械监督管理条例》的修订背景

    问:请简要介绍一下《条例》的修订背景。答:医疗器械直接关系人民群众生命健康。党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展。2000年,国务院制定了《医疗器械监督管理条例》,2014年、2017年分别作了全面修订和... 查看详情

  • 《医疗器械监督管理条例》对法律责任作了哪些完善

    ...,将严重违法者逐出市场,视违法情节对违法者处以吊销许可证、一定期限内禁止从事相关活动、不受理相关许可申请等处罚措施。三是增加“处罚到人”规定。对严重违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员... 查看详情

相关医疗生产许可证办理问题

  • 最新icp证申请指南申请icp许可证要求

    最新icp证申请指南-申请icp许可证要求-icp许可证属于增值业务运营必备资质,主要分为经营性许可证(经营性icp主要是指利用网上广告、代制作网页、出租服务器内存空间、主机托管、有偿提供特定信息内容、电子商务及其它网上... 查看详情

  • 为应对突发公共卫生事件,《医疗器械监督管理条例》作了哪些专门的制度安排

    问:为应对突发公共卫生事件,《医疗器械监督管理条例》作了哪些专门的制度安排?答:为满足应对重大突发公共卫生事件的需要,加快将急需医疗器械投入使用,《医疗器械监督管理条例》规定了以下制度:一是优先审评审... 查看详情

  • 请简要介绍一下《医疗器械监督管理条例》的修订背景

    问:请简要介绍一下《条例》的修订背景。答:医疗器械直接关系人民群众生命健康。党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展。2000年,国务院制定了《医疗器械监督管理条例》,2014年、2017年分别作了全面修订和... 查看详情

  • 《医疗器械监督管理条例》对法律责任作了哪些完善

    ...,将严重违法者逐出市场,视违法情节对违法者处以吊销许可证、一定期限内禁止从事相关活动、不受理相关许可申请等处罚措施。三是增加“处罚到人”规定。对严重违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员... 查看详情

北京秦云科技有限公司 Copyright © 2016-2023 九蚂蚁 9mayi.com 版权所有

京ICP备16040459号-8  京B2-20171056 | B2-20190585 | 京公安网备11011402012062号

客服邮箱:kefu@9mayi.com 或致电:400-825-8250

违法和不良信息举报电话:010-52873386 违法和不良信息举报邮箱:service@9mayi.com

微信一键下单

随时与客服沟通服务

0
在线咨询客服
TOP