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第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器... 查看详情
疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理?随着全球疫情的爆发,这一年多以来办理二类医疗器械许可证的企业也是越来越多,目前经营二类医疗器械是需要办理二类医疗器械经营备案凭证。有些地区实行多证合一,备案直接合并... 查看详情
...国务院总理李克强签署第739号国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自2021年6月1日起施行。日前,司法部、市场监管总局、药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。... 查看详情
问:《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定?答:为落实“放管服”改革要求,进一步减轻企业负担,促进产业高质量发展,《医疗器械监督管理条例》主要规定了以下制度:一是将医疗器... 查看详情
李克强签署国务院令公布修订后的《医疗器械监督管理条例》国务院总理李克强日前签署国务院令,公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》),自2021年6月1日起施行。医疗器械直接关系人民群众生命健康。... 查看详情
...制度;8、涉及从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械互联网信息服务,应当提交相关主管部门审核的批准文件;涉及电子公告服务的,必须专项申请;没有涉及新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械和电子公... 查看详情
...下资质是必须要办理的:一、网站icp备案和增值电信业务许可证。《网上数据处理和买卖处理业务许可证》中的第二类增值电信业务许可证,简称edi许可证。在线数据处理和买卖处理服务是指利用与通信网络相连的各种数据和买... 查看详情
...上市的医美产品,其中属于需在境内注册或备案的药品、医疗器械、化妆品,应依法注册或备案,乐城先行区可制定鼓励措施。海南省有关部门研究提出乐城先行区医美产业发展需要的进口药品、医疗器械、化妆品企业及产品清... 查看详情
问:《医疗器械监督管理条例》修订的总体思路是什么?答:修订《医疗器械监督管理条例条例》在总体思路上主要把握了以下四点:一是落实药品医疗器械审评审批制度改革要求,夯实企业主体责任。二是巩固“放管服”改革... 查看详情
...线材、煤炭、焦炭、黄金的出售。;燃料油的出售、运营医疗器械、整车进口、医疗器械进出口、保健品零售与批发、预包装食物零售与批发。(这是大致运营规划,具体概略还需求看运营的类目)7.把公司注册的资料预备好往后,... 查看详情
...58项“跨省通办”事项要在2020年底前实现,工业产品生产许可证发证、异地就医结算备案等74项要在2021年底前实现,后续还将加快实现婚姻登记、社会保险参保缴费记录查询等8项事项的异地办理。“由人社部直接负责的高频政... 查看详情
...行解答。申请药品经营许可证第一步提交材料1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出);2、《药品经营许可证申请表(零售)》;3、工商行政管理部门... 查看详情
isp许可证是什么证?isp许可证代办多少钱?isp许可证是指互联网服务提供商,有向广大用户提供互联网接入业务、信息业务和增值业务的电信运营商所必须要具备的资格证书,也是企业自身具有相关资质的一种体现。那么有关“isp... 查看详情
新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施涉医疗器械违法行为将加大处罚力度医疗器械关系人民群众身体健康和生命安全,关系国家经济社会发展大局。日前,国务院公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《... 查看详情
...企业网站如果是有新网、出版、教育、医疗保健、药品、医疗器械等内容信息,还必须有相关部门的前置批复。那么,湖北icp许可证续期办理具备需要必备什么样的条件呢?1、公司营业执照副本复印件;2、公司法人身份证复印件;3... 查看详情
...企业网站如果是有新网、出版、教育、医疗保健、药品、医疗器械等内容信息,还必须有相关部门的前置批复。那么,湖南icp许可证续期办理具备需要必备什么样的条件呢?1、公司营业执照副本复印件;2、公司法人身份证复印件;3... 查看详情
...行解答。申请药品经营许可证第一步提交材料1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出);2、《药品经营许可证申请表(零售)》;3、工商行政管理部门... 查看详情
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新《医疗器械监督管理条例》6月1日起正式实施涉医疗器械违法行为将加大处罚力度医疗器械关系人民群众身体健康和生命安全,关系国家经济社会发展大局。日前,国务院公布修订后的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《... 查看详情
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问:《医疗器械监督管理条例》对法律责任作了哪些完善?答:为落实“四个最严”要求,提高违法成本,保障人民群众健康,给守法企业营造公平的竞争环境,对原《医疗器械监督管理条例》的法律责任条款主要作了三方面修... 查看详情
...的有关情况;8.从事新闻,出版,教育,医疗保健,药品和医疗器械等互联网信息服务的,应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件;9.从事经营icp业务的可行性报告和技术方案;为用户提供长期服务的能力及保障措施,包括后... 查看详情
国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知药监综械管〔2021〕33号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中检院:为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》有关规定,进一步加强医疗器械质量抽查... 查看详情
...企业网站如果是有新网、出版、教育、医疗保健、药品、医疗器械等内容信息,还必须有相关部门的前置批复。那么,湖南icp许可证续期办理具备需要必备什么样的条件呢?1、公司营业执照副本复印件;2、公司法人身份证复印件;3... 查看详情
问:《医疗器械监督管理条例》对法律责任作了哪些完善?答:为落实“四个最严”要求,提高违法成本,保障人民群众健康,给守法企业营造公平的竞争环境,对原《医疗器械监督管理条例》的法律责任条款主要作了三方面修... 查看详情
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