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湖南ICP许可证续期有什么条件?续期流程是怎么样
...企业网站如果是有新网、出版、教育、医疗保健、药品、医疗器械等内容信息，还必须有相关部门的前置批复。那么，湖南icp许可证续期办理具备需要必备什么样的条件呢?1、公司营业执照副本复印件;2、公司法人身份证复印件;3... 查看详情
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2021年药品经营许可证怎么办?办理需要多久时间
...行解答。申请药品经营许可证第一步提交材料1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”(3.5寸盘)(申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出);2、《药品经营许可证申请表(零售)》;3、工商行政管理部门... 查看详情
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第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)
第二类医疗器械经营许可证(二类医疗器械经营许可证备案)医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器... 查看详情
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疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理
疫情期间二类医疗器械许可证怎么办理?随着全球疫情的爆发，这一年多以来办理二类医疗器械许可证的企业也是越来越多，目前经营二类医疗器械是需要办理二类医疗器械经营备案凭证。有些地区实行多证合一，备案直接合并... 查看详情
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司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问转载
...国务院总理李克强签署第739号国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）。《条例》自2021年6月1日起施行。日前，司法部、市场监管总局、药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。... 查看详情
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医疗器械监督管理条例 自2021年6月1日起施行
李克强签署国务院令公布修订后的《医疗器械监督管理条例》国务院总理李克强日前签署国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），自2021年6月1日起施行。医疗器械直接关系人民群众生命健康。... 查看详情
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《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定
问：《医疗器械监督管理条例》在优化营商环境、促进产业创新方面作了哪些规定？答：为落实“放管服”改革要求，进一步减轻企业负担，促进产业高质量发展，《医疗器械监督管理条例》主要规定了以下制度：一是将医疗器... 查看详情
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140项高频政务服务事项将实现“跨省通办”
...我国有2亿多流动人口，人员异地工作生活、企业跨区域经营活动日益频繁。推动高频政务服务事项‘跨省通办’，是深化‘放管服’改革、优化营商环境的重要举措。”国务院办公厅政府职能转变办公室主任、国务院审改办协... 查看详情
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2021年将统筹安排药品、化妆品、医疗器械抽检工作
...督管理局2021年将统筹安排“两品一械”(药品、化妆品、医疗器械)抽检任务2330批次。其中，国抽任务690批次、省抽任务1440批次、日常监督抽检任务200批次，将通过对重点产品、重点环节的抽检排查，加大对违法违规行为的打击... 查看详情
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最新icp证申请指南申请icp许可证要求
...制度;8、涉及从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械互联网信息服务，应当提交相关主管部门审核的批准文件;涉及电子公告服务的，必须专项申请;没有涉及新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械和电子公... 查看详情
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有关部门严查擅自使用知名医院字号违法行为
...冒牌问题在全国范围内开展清理整治，切实规范市场主体经营行为。2020年7月，国家卫生健康委、民政部、市场监管总局等四部门联合印发《关于进一步规范医疗机构名称管理工作的通知》，要求各地各部门进一步规范医疗机构... 查看详情
