企业新公司法改革之后，“企业年检”制度已正式改为“企业年度报告”。即每年1月1日-6月30日，企业通过工商部门公示系统向社会公示上一年度的年度报告，对企业的信息和信誉进行监督、管理。　　企业年报内容有哪些?　　1、企业通讯地址、邮政编码、联系电话、电子邮件等信息;　　2、企业开业、停业的现状信息。第二次清算;　　3、企业投资设立企业、购买股权的情况;　　4、有限责任公司、股份有限公司企业的股东。或发起人认缴出资额、出资时间、出资方式;　　5、有限责任公司股东权益转让等股权变更情况;　　6、企业网站、网点名称及网站从事网络经营;　　7、员工人数、资产总额、负债总额。对外担保、所有者权益总额、...

　　税务登记证，是从事生产、经营的纳税人向生产、经营地或者纳税义务发生地的主管税务机关申报办理税务登记时，所颁发的登记凭证。除按照规定不需要发给税务登记证件的外，纳税人办理开立银行账户、申请减税、免税、退税等事项时，必须持税务登记证件。纳税人应将税务登记证件正本在其生产、经营场所或者办公场所公开悬挂，接受税务机关检查。　　税务登记证办理的流程：　　1、先办理工商营业执照，然后带着营业执照副本及复印件，业主身份证及复印件，组织机构代码证，公司章程、注册资本评估报告，房屋产权证明或房屋租赁合同、到税务局办理税务登记。　　2、填写税务登记申请表，并缴纳登记证工本费(有的地区规定免缴)。如果是服务业、...

　　营业执照经营范围不包括第二类医疗器械，先去工商变更营业执照，增加经营范围，再申请办理第二类医疗器械经营备案凭证。　　第二类医疗器械经营备案的条件:　　申请资料符合相关要求和法定形式，同时具备下列条件的，予以备案。　　1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;　　2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;　　3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;　　4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;　　5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和...

　　二类医疗器械指的是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，一般来说，二类医疗器械的产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟。　　二类医疗器械包括体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱，玻璃拔罐器、x线拍片机、b超、显微镜、生化仪等等。　　零售药店第二类医疗器械经营范围　　x线拍片机、b超、显微镜、生化仪属于ⅱ类。　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。　　根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。　　第二十...

　　网络进行出版物的销售、出租同样也需要办理许可证，根据你的经营模式，分为批发和零售两种，两者之间的申请条件上也会有一定的差异，分别到当地市文化新闻出版局和当地的文体局办理。　　出版物经营许可证适用行业：申请设立出版物零售、出租企业或者其他单位和个人申请从事出版物零售、出租业务;申请设立在本省、自治区、直辖市内发展会员的书友会、读书俱乐部或者其他类似组织，出版单位申请设立发行本版出版物的书友会、读书俱乐部或者其他类似组织。　　申请出版物经营许可证需要哪些条件呢?　　1、公司注册地址需要有房产证复印件，租赁合同，房屋平面图这些基本的资料;　　2、公司经营范围含有出版物经营的范围;　　3、公司面积...

　　食品流通许可证，是对食品流通许可证的派发、派发条件、派发程序及其与食品卫生许可证的过渡等问題予以明确。2014年10月23日之前，国务院規定对食品经营户必须坚持先证后照，未获得前置审批文件，不可申办注册登记手续。　　食品流通许可证办理需提供以下材料：　　1、食品流通许可证申请书;　　2、名称预先核准通知书复印件;　　3、房产证或房屋租赁合同复印件;　　4、负责人、经办人及食品安全管理人员的身份证复印件(需验原件);　　5、食品流通单位需配备持b类(食品流通)合格证的食品安全管理员;　　6、与食品经营有关的经营设施空间布局图;　　7、与食品经营有关的经营设备、工具清单;　　8、操作流程;　　...

　　在我国，根据《食品卫生法》的规定，食品生产经营企业和食品商贩，必须先取得卫生许可证，方可向工商行政管理部门申请登记或者变更登记。卫生许可证的发放管理方法由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定。　　申请所需资料　　1、新建、改建、扩建的食品生产加工企业　　1)法定代表人或者生产经营负责人资格证明。　　2)生产经营场地使用证明或房产证明(书)。　　3)生产经营场所、平面图和详细的加工工艺简图、卫生设施设备布局图。　　4)产品原料、配方、产品包装材料、标签说明书。　　5)产品执行标准(gb或qb)，产品卫生检测结果报告及评价报告(近期报告最长不超过年)。　　6)卫生监督机构要求申报的其他资...

　　医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用，办理时需要申请人提供器械的产品证书，以及经营场地的证明。　　一类：不用办理医疗器械许可证　　第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。　　二类：市药监局办理医疗器械经营备案　　第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕...

　　trips协议是知识产权保护的国际标准，全称为：《与贸易有关的知识产权协议》(agreementontrade-relatedaspectsofintellectualpropertyrights)。该文件使知识产权问题与贸易问题密不可分，规定了权利的取得和维持程序，规定了知识产权执法措施。　　trips协议纳入了《巴黎公约》(即《保护工业产权巴黎公约》)、《伯尔尼公约》(即《保护文学艺术作品伯尔尼公约》)、《罗马公约》(即《保护表演者、录音制品制作者及广播组织公约》)、《集成电路知识产权条约》(即《关于集成电路的知识产权条约》)，使得其保护水平进一步提高。　　trips协议涉及的知识产权...

　　一般纳税人是指年应征增值税销售额超过财政部规定的小规模纳税人标准的企业和企业性单位，其特点是增值税进项税额可以抵扣销项税额。　　一般纳税人的认定标准：　　(一)规模上的标准，即定量标准如下：　　1、从事生产货物或提供应税劳务，或以其为主兼营货物批发或零售的纳税人，适用50%的标准，年应税销售额大于50万元为一般纳税人;　　2、从事货物批发或零售的纳税人，年应税销售额大于80万元为一般纳税人;　　3、应税服务年销售额标准为500万元，不含税销售额，大于500万元为一般纳税人;　　(二)纳税人性质和会计核算程度方面的标准，即定性标准如下：　　1、年应税销售额超过小规模纳税人标准的其他个人、自然...