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我们要如何区分第二类、三类医疗企业经营许可牌照,二者之间有哪些相同点和不同点?

王*鑫 回答(1)
张*宇

国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 更多医疗器械经营许可证申办问题,请与我联系。

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